Spenden
Ohne die großartige Unterstützung unserer Familie hätten wir dieses Projekt nicht anstoßen können! Dafür danken wir euch von ganzem Herzen!
Mit den bisherigen Spendengeldern konnten wir das erste Forschungsjahr (2020) am Max Delbrück Center in Berlin finanzieren und damit einen wichtigen Grundstein zur Erforschung der Laminopathien legen.
In den vergangenen Monaten sind dank Euch schon ca. 30.000 Euro an Spenden auf unser Konto bei der Deutschen Muskelschwund-Hilfe e.V. eingegangen. Davon konnten wir einen weiteren wichtigen Schritt am Max Delbrück Center finanzieren. Darauf sind wir mega stolz und danken allen Unterstützer*innen!
Die Forschung ist jedoch noch nicht am Ziel.
Damit das Projekt erfolgreich sein kann, benötigt das Forscherteam am Max Delbrück Center ca. 110.000 Euro im Jahr.
Um unser Ziel zu erreichen, Maje und allen betroffenen Kindern eine bessere Lebensperspektive bieten zu können, brauchen wir Eure Unterstützung.
Medizinische Forschung ist wichtig. (Über-) lebenswichtig. Das haben wir alle in diesem Jahr erfahren.
Bitte unterstütze dieses Forschungsprojekt.
Natürlich könnt ihr auch z.B. bei Weihnachtsfeiern, Familienfesten und Geburtstagen für MightyMaje sammeln und so auf unser Projekt aufmerksam machen. Schreibe uns gern an, wenn Du Flyer oder Informationsmaterial brauchst.
Unterstütze Maje und andere muskelkranke kinder
Spende einen Betrag auf unser Konto bei der Deutschen Muskelschwund-Hilfe e.V.
Alle Einnahmen fließen direkt und ausschließlich der Erforschung von Laminopathien zu.
Spendenkonto: Deutsche Muskelschwund-Hilfe e.V.
Bank: HASPA
IBAN: DE54 2005 0550 1501 0066 45
BIC: HASPDEHHXXX
Stichwort: LMNA Forschung (und eure Adresse für Dankespost)
Für einen Spendenbetrag ab 200,00 Euro bekommt Ihr bei Angabe der Adresse unaufgefordert eine steuerlich absetzbare Spendenbescheinigung zugeschickt.
Bei Spenden unter 200 Euro reicht für eine steuerliche Absetzbarkeit grundsätzlich ein vereinfachter Nachweis, wie zum Beispiel ein Ausdruck der Überweisung oder der Kontoauszug.
